酶標(biāo)儀的分類方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進(jìn)行劃分，下面給大家仔細(xì)說(shuō)明下：

    一、酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。

    濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來(lái)進(jìn)行波長(zhǎng)的選擇，酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗(yàn)所需的不同波長(zhǎng)的濾光片來(lái)進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過(guò)濾光片后，大部分被過(guò)濾，只剩下濾光片本身允許的波長(zhǎng)通過(guò)，這樣就可就通過(guò)濾光片來(lái)獲得特定的波長(zhǎng)。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，通過(guò)選擇不同的濾光片可獲得不同的波長(zhǎng)，但是獲得的波長(zhǎng)都是固定的，受到一定的限制，不能獲得任意所需的波長(zhǎng)，而且更換濾光片價(jià)格比較昂貴。

    一般波長(zhǎng)固定的濾光片有405，450，490，630NM。光柵式酶標(biāo)儀是美國(guó)分子儀器公司zui先發(fā)明使用的（Versamax），雖然才出現(xiàn)短短十年，但是發(fā)展非常迅猛，現(xiàn)在已經(jīng)是主流的酶標(biāo)儀。它采用光柵進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過(guò)光柵后，通過(guò)光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長(zhǎng)的光，波長(zhǎng)連續(xù)可調(diào)，一般遞增量為1nm.光柵式酶標(biāo)儀使用方便靈活，可以通過(guò)軟件選擇任意波長(zhǎng)的光，而且可以進(jìn)行全波長(zhǎng)的掃描，通過(guò)全波長(zhǎng)掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達(dá)到檢測(cè)未知樣品的目的，在實(shí)驗(yàn)室中很受歡迎，可以進(jìn)行更多實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)。因此目前在國(guó)內(nèi)的普及程度很高。

    二、按照功能的劃分，酶標(biāo)儀可以分為光吸收酶標(biāo)儀，熒光酶標(biāo)儀，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀和多功能的酶標(biāo)儀。

    光吸收酶標(biāo)儀是用來(lái)進(jìn)行可見(jiàn)光與紫外光吸光度的檢測(cè)。特定波長(zhǎng)的光通過(guò)微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來(lái)定性和定量的檢測(cè)。光吸收的檢測(cè)技術(shù)成熟，成本低，操作簡(jiǎn)單，但是動(dòng)態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強(qiáng)。一般可見(jiàn)光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見(jiàn)酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換，適應(yīng)不同測(cè)量波長(zhǎng)的需求。熒光酶標(biāo)儀是用來(lái)進(jìn)行熒光的檢測(cè)。通過(guò)激發(fā)光柵分光后的特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后，會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光，通過(guò)發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器。熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測(cè)靈敏度高，可實(shí)時(shí)檢測(cè)，使用方便，檢測(cè)模式多樣，但是容易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響，干擾檢測(cè)。

    三、化學(xué)發(fā)光是來(lái)自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久，穩(wěn)定，能持續(xù)一段時(shí)間;閃光型發(fā)光時(shí)間短，變化快，穩(wěn)定性不強(qiáng)，需要應(yīng)用自動(dòng)加樣器才可以進(jìn)行。化學(xué)發(fā)光中發(fā)出的光子數(shù)與樣品量呈一定比例關(guān)系，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀靈敏度非常高，動(dòng)力學(xué)范圍廣。