酶標檢測儀的自檢與校準如何判定

作者：admin 時間：2021-06-07 01:36:18 點擊次數(shù):1284

　酶標檢測儀的自檢和校準基本上可以說是間接地從上述獲得的微孔板閱讀器的性能信息。一旦你有了目標，如果你想獲得一個酶板讀者的感性知識，你可以自我檢查主要包括以下幾個方面。
1、檢測儀外觀
     酶標儀應標明名稱、型號、編號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、電源電壓;所有調(diào)節(jié)旋鈕、按鈕、開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷;顯示的文本應該清晰和完整。
2、酶標檢測儀穩(wěn)定性(漂移)
     選擇波長492nm，在吸光度o. 0A處，測量標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(根據(jù)儀器說明書進行測定操作)，記錄儀器顯示值或平均值，10分鐘后再次記錄儀器顯示值或平均值。差值不應超過±0.005A。
3、吸光度測量的準確性
選擇波長為405、492、620nm，以空氣為參考，分別測量標稱值為0.5、1.0 A的光譜中性玻璃濾光片。使用特殊的檢測板代替ELISA板，并遵循儀器的說明。測量3次，按以下公式計算精度:AA = 1/3 (A， +A。+A3)-A:(A:標準值)。
4、吸光度測量的重復性
波長選擇同(3)，在ELISA平板的**行加入空白溶液，在第二行加入濃度為200 rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復測量5次。記錄每次測量的第二行吸光度值，取第二行任意孔的吸光度值和對應孔的吸光度值。重復性計算如下:

5、酶標檢測儀線性度
選擇540nm波長，設置標稱值o。將1.0A中性過濾器放置在專用測試板的取樣位置，以空氣為參考，重復測量3次;然后將上述兩個中性點濾波器疊加放置在專用測試板上。在相同孔位重復測量3次。線性誤差:

式中，A1為**個中性濾波器的平均吸光度，A:為第二個中性濾波器的平均吸光度，A1,2為兩個中性濾波器疊加的平均吸光度。
7、測量速度驗證。
選擇波長為492nm，放入96孔微量滴度板中進行測量，用秒表測量時間，儀器打印出所有數(shù)據(jù)。
    除在購買酶標儀時自檢外，在使用過程中還應定期檢查，以確保酶標儀測定的有效性。

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